Aktuelle Trends und Entwicklungen auf dem Pharmamarkt

• Der Pharmamarkt heute und in Zukunft
• Marktentwicklung, Wachstumsraten, Breakout KI
• Auswirkungen einer möglichen Arzneimittelreform auf die Pharmaunternehmen
• Was kann die Forschung leisten? Wachstumsmarkt Biopharma?
• Indien und China als neue Produktionsstandorte
• Nachhaltigkeit in der Pharmabranche
• Genomik zum Auffinden von Wirkprinzipien, New API

Effektives Risikomanagement: Versorgungsrisiken und Abhängigkeiten minimieren

• Prozess des Risikomanagements
• Lieferantenrisiken: transparente Supply Chain bis zu den Sublieferanten
• Transportrisiken: Folgen bei Abweichungen der Umgebungsbedingungen
• Risikobewertung und Risikomanagement-Systeme
• Risikoprävention: Handlungsalternativen, Handlungsszenarien

Neue Lieferanten finden, auswählen und qualifizieren

• Lieferantenmanagementprozesse
• Vorgehen bei der Marktbeobachtung: pharmaspezifische Datenbanken
• Neue Potenziale durch eine Erweiterung des Lieferantenportfolios
• Kooperationen, Bündelung, Standardisierung
• Auswahlkriterien für Lieferanten
• Sicherstellung eines übereinstimmenden Verständnisses von der europäischen regulatorischen Umgebung
• Qualitätssicherung bei der Lieferantenauswahl: wichtige Qualitätszertifikate

Vom Lieferanten zum strategischen Partner – Lieferantenentwicklung

• Lieferantenentwicklung als Teil des Lieferantenmanagements
• Chancen von strategischen Partnerschaften
• Entwicklung des Lieferanten zu einem strategischen Partner
• Einbindung von Einkauf und Lieferanten in den Innovationsprozess: Risiken und Erfolgsfaktoren
• Beispiele unterstützender Tools

Roh-, Hilfs- und Wirkstoffeinkauf aus Asien

• Rechtlicher Rahmen für die Einfuhr von Roh-, Hilfs- und Wirkstoffen aus Indien und China
• Wesentliche Kriterien zur Lieferantenauswahl, mögliche Risiken
• Qualitätsverständnis und Qualitätssicherung
• Nachweis von GMP – Welche Unterlagen sind erforderlich und aussagekräftig?
• Durchführung von Audits vor Ort

Qualitätssicherung: Anforderung an die Qualität und Kontrolle der Wirk- und Rohstoffe

• Rechtliche Regelungen
• Betriebliche Praxis bei Import von API Rohstoffen
• Welche Anforderungen ergeben sich für den Einkauf?
• Testen von Rohstoffen
• Qualitätssicherungsvereinbarungen
• Abgrenzung der Verantwortlichkeiten gegenüber Dritten

Die ganzheitliche Supply Chain im Fokus: Verpackungsmitteleinkauf in der Pharmaindustrie

• Wechselwirkung zwischen Verpackung und Medikament
• Rahmenbedingungen: steigende Anforderungen seitens der Verantwortlichen im Gesundheitssektor
• Fälschungssicherheit
• Serialisierung
• Sicherheitsmerkmale
• Auswirkungen und Kosten